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Plantarray植物表型平臺(tái):研究野生大麥生態(tài)型對(duì)干旱脅迫的適應(yīng)

更新時(shí)間:2022-05-16 點(diǎn)擊量:1167

兩種野生大麥(Hordeum spontaneum L.)生態(tài)型對(duì)干旱脅迫的差異適應(yīng)的轉(zhuǎn)錄組測(cè)序揭示了生態(tài)型特異性轉(zhuǎn)錄

摘要

背景:野生大麥在其地理分布范圍內(nèi)適應(yīng)高度多樣的環(huán)境。對(duì)來(lái)自對(duì)比環(huán)境的不同適應(yīng)野生大麥生態(tài)型進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序有助于鑒定與非生物脅迫耐受和適應(yīng)有關(guān)的基因和遺傳變異。

結(jié)果:在受控條件下,分析了來(lái)自沙漠(B1K2)和地中海(B1K30)兩種不同環(huán)境野生大麥生態(tài)型對(duì)干旱脅迫的響應(yīng)。沙漠生態(tài)型在灌溉和干旱條件下?lián)p失的水分較多,但相對(duì)含水量(RWC)和水分利用效率(WUE)均高于沿海生態(tài)型。我們用454平臺(tái)對(duì)兩種生態(tài)型干旱脅迫下的葉片的標(biāo)準(zhǔn)化cDNA文庫(kù)進(jìn)行測(cè)序,以鑒定干旱相關(guān)轉(zhuǎn)錄本。講閱讀量超過(guò)50萬(wàn)次的每個(gè)生態(tài)型從頭組裝成20439個(gè)B1K2假定的*轉(zhuǎn)錄本(PUTs),21494個(gè)B1K30和28720個(gè)聯(lián)合組裝。每個(gè)生態(tài)型超過(guò) 50% 的 PUT 不與其他生態(tài)型共享。此外,16%(3245)的B1K2和17%(3674)的B1K30轉(zhuǎn)錄本在其他野生大麥生態(tài)型和栽培大麥中未顯示同源序列命中,并且是生態(tài)型特異轉(zhuǎn)錄本的備選。每個(gè)生態(tài)型的800多個(gè)*轉(zhuǎn)錄本與30多個(gè)不同的應(yīng)激相關(guān)基因同源。我們提取了1017個(gè)高質(zhì)量的SNPs來(lái)區(qū)分這兩個(gè)生態(tài)型。沙漠生態(tài)型與栽培大麥之間的遺傳距離比地中海生態(tài)型與栽培大麥之間的遺傳距離高1.9倍。此外,沙漠生態(tài)型比地中海生態(tài)型具有更大比例的非同義SNP,這表明這些生態(tài)型具有不同的來(lái)源歷史。

結(jié)論:結(jié)果表明,沙漠和地中海野生大麥生態(tài)型之間存在強(qiáng)烈的生理和基因組分化,地中海與栽培大麥的關(guān)系更為密切。大量野生大麥*的新轉(zhuǎn)錄本被鑒定。沙漠生態(tài)型中較高的SNP密度和較大比例的具有功能效應(yīng)的SNP表明地中海和沙漠野生大麥具有不同的來(lái)源歷史和自然選擇效應(yīng)。這些數(shù)據(jù)是改進(jìn)基因組注釋、干旱適應(yīng)轉(zhuǎn)錄組研究的寶貴基因組資源,也是未來(lái)大麥改良的新遺傳標(biāo)記來(lái)源。

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圖1.不同土壤含水量下野生生態(tài)型大麥生蒸騰作用、葉片RWC和WUE的變化

Barley1K集合中的B1K2和B1K30種質(zhì)是根據(jù)先前的研究選擇的,因?yàn)樗鼈儗?duì)干旱的生理反應(yīng)存在差異。生理測(cè)量在溫室中進(jìn)行,植物保持在自然光條件和半控制的溫度和濕度下(圖 1A-D)。測(cè)量的性狀包括午間全株蒸騰量 (E)、體重增加,損失,這些都根據(jù)植物葉面積、水分利用效率 (WUE) 和葉相對(duì)含量 (RWC;參見(jiàn)方法) 進(jìn)行了標(biāo)準(zhǔn)化。出乎意料的是,在灌溉良好(80% 體積含水量)和干旱條件(30% 體積含水量;圖 1E)下,沙漠生態(tài)型比地中海生態(tài)型品種損失更多的水分。盡管其蒸騰速率較高,但在干旱條件下,沙漠栽培品種比地中海生態(tài)型保持更高的 RWC(圖 1F)。此外,植物的累積增重與累積蒸騰作用之間的比率(圖 1G)表明,沙漠生態(tài)型的 WUE 高于地中海生態(tài)型,其中 WUE 計(jì)算為 RWC 與蒸騰速率 E(單向方差分析,p = 0.02)。為了鑒定反映對(duì)干旱脅迫的差異反應(yīng)的候選基因,在干旱處理的第 5 天對(duì)來(lái)自每個(gè)生態(tài)型的兩株植物的葉樣本進(jìn)行采樣以進(jìn)行 RNA 提取。

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圖2. 組裝轉(zhuǎn)錄本和生態(tài)型間同源性概述

使用BLAST將所有PUT相互比較,以確定兩個(gè)不同的野生大麥生態(tài)型之間共享的同源PUT的比例。兩種不同的生態(tài)型共享來(lái)自兩種生態(tài)型的約 9,546 (29%) 個(gè)PUT或46%的B1K2 PUT(圖 2C)。 因此,大多數(shù)轉(zhuǎn)錄本僅限于兩種生態(tài)型之一。 生態(tài)型之間共享轉(zhuǎn)錄本的平均長(zhǎng)度(B1K2 = 800 bp和B1K30=741 bp)顯著大于(p <0.001)生態(tài)型特異性轉(zhuǎn)錄本(B1K2 = 461 bp 和 B1K30 = 420 bp)。分享比例對(duì)于長(zhǎng)度超過(guò)500和1,000 bp的轉(zhuǎn)錄本,PUT分別增加到69%和84%。這表明特定生態(tài)型的轉(zhuǎn)錄本較短,或者識(shí)別其他生態(tài)型中直系同源物的能力取決于轉(zhuǎn)錄本長(zhǎng)度。

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圖3. B1K基因與大麥基因相關(guān)性的對(duì)數(shù)圖

為了評(píng)估野生大麥轉(zhuǎn)錄組序列在改善栽培大麥基因組注釋方面的用途,通過(guò)使用 BLASTX預(yù)測(cè)*轉(zhuǎn)錄本覆蓋的編碼序列(CDS)的范圍來(lái)調(diào)查轉(zhuǎn)錄本*或部分覆蓋大麥HC基因的數(shù)量。62%的B1K PUTs標(biāo)記了45%的大麥HC基因,5%的與大麥HC基因同源的B1K PUTs*覆蓋了HC基因。大多數(shù)較短的HC基因(即小于 1500 bp)被PUT很好地覆蓋,而較長(zhǎng)的HC基因覆蓋則較少(圖3A和3B)。較長(zhǎng)的HC基因比較短的HC基因比例更高,這與野生大麥的產(chǎn)量有關(guān)(圖3B)。此外,我們使用OrfPredictor來(lái)預(yù)測(cè)CDS。來(lái)自所有三個(gè)組件的超過(guò) 99% 的*轉(zhuǎn)錄本包含長(zhǎng)度超過(guò)33個(gè)核苷酸的CDS,平均預(yù)測(cè)CDS長(zhǎng)度為350 bp (B1K);19%的長(zhǎng)度超過(guò)500 bp,4%的長(zhǎng)度超過(guò)1 kb。3.3% (584) 來(lái)自 B1K PUT 的預(yù)測(cè)CDS與它們的直系同源HC CDS具有相同的CDS長(zhǎng)度,而2.6%(456)的CDS長(zhǎng)度大于其同源體。(圖3C)。

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